FDA疫苗顧問透露，美國有望下周批準(zhǔn)使用輝瑞新冠疫苗。

海外網(wǎng)12月6日消息，美國食品和藥物管理局（FDA）的一位高級(jí)疫苗顧問周六（5日）透露，該國有望在下周批準(zhǔn)使用輝瑞公司新冠病毒候選疫苗。

據(jù)美國《國會(huì)山報(bào)》報(bào)道，F(xiàn)DA疫苗咨詢委員會(huì)成員詹姆斯·希爾德雷斯（James Hildreth）5日接受美媒采訪時(shí)表示，該機(jī)構(gòu)將在下周四投票決定是否為輝瑞疫苗提供緊急使用授權(quán)（EUA），以及是否第二天（11日）開始分發(fā)疫苗。

“周四我們將花一天時(shí)間審查輝瑞公司的數(shù)據(jù)，當(dāng)天審查結(jié)束后進(jìn)行表決?！毕柕吕姿拐f，“如果FDA局長決定在表決日簽發(fā)EUA，我們可能會(huì)看到全國各地開始接種疫苗?！?/p>

早期數(shù)據(jù)顯示，輝瑞新冠疫苗有效率為95％，英國是第一個(gè)批準(zhǔn)該疫苗緊急使用的國家。不過，英國搶先沖過終點(diǎn)線，在英國和歐盟、美國之間激起一場(chǎng)口水戰(zhàn)。英國高官在得意自夸的同時(shí)，不忘踩歐盟和美國一腳。歐盟和美國則質(zhì)疑英國是倉促求成，監(jiān)管程序不嚴(yán)謹(jǐn)。

（原題為《美國食藥局高級(jí)顧問：下周可能批準(zhǔn)使用輝瑞新冠疫苗》）