記者從國家藥監(jiān)局獲悉，近日，該局經審查，批準了北京米赫醫(yī)療器械有限責任公司生產的創(chuàng)新產品“人工角膜”注冊。該產品適用于角膜移植手術難以成功的雙眼角膜盲患者，包括角膜移植失敗，化學傷、熱燒傷、爆炸傷等引起的嚴重角結膜瘢痕血管化，眼瞼閉鎖，嚴重的自身免疫性疾病，終末期干眼引起的角膜盲等。該產品是采用人造材料制成，無需供體角膜，有助于緩解我國角膜供體稀少的現狀。