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新實驗表明:首個國產(chǎn)新冠“特效藥”對奧密克戎保持中和活性
12月12日晚,首個國產(chǎn)新冠“特效藥”的研發(fā)企業(yè)騰盛博藥在其官方微信發(fā)布消息稱,針對奧密克戎的體外嵌合病毒實驗數(shù)據(jù)表明,安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法對奧密克戎和其他廣受關(guān)注的新冠病毒變異株均保持中和活性。
騰盛博藥在上述消息中稱,獨(dú)立實驗室的體外嵌合病毒實驗檢測數(shù)據(jù)表明,奧密克戎變異株易被安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法所中和。雖然安巴韋單抗對抗奧密克戎變異株的活性顯著下降,但羅米司韋單抗并不受奧密克戎變異株所影響。最終,這一聯(lián)合療法保持了對奧密克戎變異株的中和活性,并驗證了單克隆抗體聯(lián)合治療的策略對確保臨床進(jìn)展高風(fēng)險患者臨床益處的重要性。具體數(shù)據(jù)將在不久的將來在科學(xué)刊物上進(jìn)行發(fā)表。
12月8日晚,首個國產(chǎn)新冠中和抗體聯(lián)合療法獲得國家藥監(jiān)局應(yīng)急批準(zhǔn)。新冠中和抗體藥物因為其較高的有效性被許多人稱為治療新冠的“特效藥”。
首個國產(chǎn)新冠中和抗體聯(lián)合療法是由騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)(北京)有限公司開發(fā)的新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司韋單抗注射液(BRII-198)組成。
12月9日,針對目前大家非常關(guān)注的新冠變異株奧密克戎是否會影響藥物的效果,騰盛華創(chuàng)首席執(zhí)行官羅永慶在回答澎湃新聞提問時表示,目前全球有4個實驗室正在進(jìn)行奧密克戎對新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物影響的實驗,兩周左右能看到結(jié)果,他對藥物的有效性是有信心的。
羅永慶表示,這個中和抗體聯(lián)合治療藥物從今年1月到7月的臨床試驗正是變異株全球普遍大流行的時候,從最早的阿爾法、貝塔、德爾塔所有變異株,這個中和抗體聯(lián)合治療藥物都繼續(xù)保持活性。
“篩選抗體的時候,當(dāng)時的策略就是要選擇一對抗體,而不是一個抗體?!绷_永慶解釋了新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司韋單抗注射液在設(shè)計之初就考慮到了應(yīng)對新冠變異株的有效性問題,這一對抗體最大可能地避免了變異株對中和抗體的逃逸。





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