國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于阿托伐他汀鈣片等12個(gè)品種規(guī)格通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的公告（第四批）

（2018年第24號(hào)）

經(jīng)審查，阿托伐他汀鈣片等12個(gè)品種（目錄見(jiàn)附件1）符合仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的要求，現(xiàn)予發(fā)布。上述品種的說(shuō)明書(shū)、企業(yè)研究報(bào)告及生物等效性試驗(yàn)數(shù)據(jù)信息可登錄國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心網(wǎng)站（www.cde.org.cn）查詢(xún)。

此外，為規(guī)范“通過(guò)一致性評(píng)價(jià)”標(biāo)識(shí)的使用，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局編寫(xiě)了關(guān)于“通過(guò)一致性評(píng)價(jià)”標(biāo)識(shí)使用有關(guān)事宜的說(shuō)明（見(jiàn)附件2）。

附件1

2018年5月份已批準(zhǔn)通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)品種目錄（第四批）

關(guān)于“通過(guò)一致性評(píng)價(jià)”標(biāo)識(shí)使用有關(guān)事宜的說(shuō)明

為落實(shí)中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》（廳字〔2017〕42號(hào)）、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見(jiàn)》（國(guó)辦發(fā)〔2018〕20號(hào)）、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見(jiàn)》（國(guó)辦發(fā)〔2016〕8號(hào)）及原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2017年第100號(hào)）的要求，推進(jìn)一致性評(píng)價(jià)工作，現(xiàn)就“通過(guò)一致性評(píng)價(jià)”標(biāo)識(shí)使用有關(guān)事宜說(shuō)明如下：

一、凡納入與原研藥可相互替代藥品目錄即《中國(guó)上市藥品目錄集》的仿制藥可使用“通過(guò)一致性評(píng)價(jià)”標(biāo)識(shí)。

二、納入《中國(guó)上市藥品目錄集》的仿制藥，申請(qǐng)人按照原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2017年第100號(hào)）的相關(guān)要求進(jìn)行說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽備案，國(guó)產(chǎn)藥品報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)備案、進(jìn)口藥品報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)管部門(mén)備案后，即可使用。

三、本說(shuō)明發(fā)布后備案使用“通過(guò)一致性評(píng)價(jià)”標(biāo)識(shí)的，取消標(biāo)識(shí)下方的公告號(hào)。