精神分裂癥患者和正常人眼中的世界有何不同？在本屆進博會上，觀眾將在強生集團的展區(qū)通過一臺VR設備一探究竟。

首屆中國國際進口博覽會開幕在即，來自美國的強生集團為本屆進博會做了諸多的準備。近日，強生中國總裁委員會和亞太領導團隊成員、西安楊森制藥有限公司總裁安思嘉（Asgar Rangoonwala）接受了澎湃新聞的專訪。他告訴記者，強生將在消費品、制藥和醫(yī)療器材領域等數(shù)十項業(yè)務品類，展示近千款創(chuàng)新產(chǎn)品和技術，其中不少都是第一次與中國的消費者見面。

安思嘉介紹，此次強生展區(qū)引入VR和AR等科技元素，設置了觀眾互動體驗區(qū)域。通過VR技術感受精神分裂癥患者眼中的世界，就是其中一個體驗項目，目的是呼吁消除針對精神疾病的偏見和歧視，為患者創(chuàng)造充滿關愛和寬容的環(huán)境。此外，參觀者可以親身體驗強生視力健帶來的干眼癥檢查及治療設備，了解護眼知識。

安思嘉是強生集團在中國制藥業(yè)務的負責人。他表示，創(chuàng)新藥成果和全新的醫(yī)藥創(chuàng)新模式也是本次進博會展出的重點之一，涵蓋抗過敏、慢性淋巴細胞白血病、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、類風濕關節(jié)炎、人類免疫缺陷病毒等疾病領域的創(chuàng)新藥品。

資料顯示，強生集團1985年進入中國，在華創(chuàng)立了第一家合資企業(yè)——西安楊森制藥有限公司，由此打開了中國市場。經(jīng)過幾十年的發(fā)展，在中國的業(yè)務涉及消費品、制藥、醫(yī)療器材三大領域。目前，強生在華共有8個生產(chǎn)基地，在北京、上海、廣州、蘇州、西安等90多個城市擁有員工總數(shù)近1萬人，占全球總員工數(shù)的近十分之一。

最讓安思嘉驕傲的一組數(shù)據(jù)是，2017年的數(shù)據(jù)顯示，強生在華每創(chuàng)建1個新的工作崗位，就能為其他行業(yè)間接創(chuàng)造7.8個工作崗位，全年在華經(jīng)濟貢獻達到750億元人民幣。今年有望成為近20年來西安楊森增速最快的一年。

中國市場在過去數(shù)十年中為強生提供了巨大的發(fā)展機遇，安思嘉表示：“中國市場對強生來說至關重要，中國有14億人口，不管是出生率、老齡人口，還是中產(chǎn)階層的人數(shù)都在不斷上升，中國是世界上最重要的文化和經(jīng)濟體之一。在這樣的市場中有源源不斷的新增消費者與患者的醫(yī)療保健需求。另外，中國有豐富的人才儲備，許多STEM（科學、技術、工程、數(shù)學）科學家都是在中國而非其他地方接受的教育，所以如何能夠利用好中國大量的人才資源和智慧儲備對我們的發(fā)展至關重要?！?/p>

安思嘉表示，在制藥領域，強生在中國不僅實施了創(chuàng)新戰(zhàn)略，還進行了前瞻性投資，促進在中國創(chuàng)新藥物的研發(fā)。目前，西安楊森有一半的藥品都是對外合作的結晶。

據(jù)他介紹，強生在中國有超過4個科研中心和8個工廠。強生在全球共有9大藥物研發(fā)中心，其中兩所位于中國。位于上海的亞太創(chuàng)新中心是強生全球4大創(chuàng)新中心之一。明年強生在北美以外的第1個孵化器JLABS也即將在上海落成。

談到中國在醫(yī)藥健康領域的快速發(fā)展，安思嘉表示，中國正在成為這一領域創(chuàng)新的來源?！跋衿渌麌乙粯樱袊楷F(xiàn)了許多藥物研發(fā)項目，生命科學企業(yè)與監(jiān)管機構不斷加強合作，提供了更多創(chuàng)新機遇。中國在CAR-T療法上成為領軍國家之一。 這也證明了中國正在從制藥大國向創(chuàng)新大國改變。”

“我們在中國與學術機構和風投機構保持緊密合作，致力于尋找下一代癌癥治療方案?！卑菜技谓榻B道，強生在中國的全球肺癌研究中心正在通過研究新的藥物和醫(yī)療器材找到治療肺癌的新方法，同時通過研究消費者的行為以尋求更好的治療手段治愈肺癌。

安思嘉還告訴記者，目前中國醫(yī)藥監(jiān)管部門針對創(chuàng)新藥審評審批和醫(yī)療改革采取的一系列措施，也讓他感受到了中國市場蒸蒸日上的活力。

“在過去幾個月里，國家陸續(xù)出臺的醫(yī)改方案使我們備受鼓舞，尤其是進一步加快中國患者獲得創(chuàng)新藥物的措施。截至今年10月，西安楊森已經(jīng)成功上市了多個新產(chǎn)品。”安思嘉稱，“我們欣喜地看到在實施醫(yī)改政策后，有關部門將積壓的藥品申請數(shù)從2015年的2.2萬件減少到2017年底的4000件。國家醫(yī)保目錄繼2017年更新之后，2018年再次增加了抗癌藥物，開啟了動態(tài)調(diào)整的步伐。比如，我們研發(fā)的治療慢性淋巴細胞白血病及淋巴瘤的創(chuàng)新藥伊布替尼膠囊獲得了優(yōu)先審評資格，在2017年8月上市，因為在臨床上必需、有效的和迫切需要，僅僅用時11個月后便被納入國家醫(yī)保藥品目錄?！?/p>