港股制藥龍頭中國(guó)生物制藥將明星biotech（生物科技公司）禮新醫(yī)藥收入麾下。

7月15日晚間，中國(guó)生物制藥（01177.HK）公告，將以約5億美元的總價(jià)收購上海禮新醫(yī)藥95.09%股權(quán)，加上此前參與禮新C輪融資時(shí)既已取得的4.91%股權(quán)，交易完成后，禮新醫(yī)藥將成為中國(guó)生物制藥全資子公司。禮新醫(yī)藥主要研發(fā)和管理團(tuán)隊(duì)也將連同其備受關(guān)注的雙抗、ADC等研發(fā)平臺(tái)一起，加入中國(guó)生物制藥。

禮新醫(yī)藥于2019年成立于上海，因先后與阿斯利康、默沙東等跨國(guó)藥企達(dá)成BD交易而受到行業(yè)關(guān)注。

2023年5月12日，禮新醫(yī)藥與阿斯利康就新型GPRC5D靶向抗體偶聯(lián)藥物L(fēng)M-305達(dá)成全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議，首付款為5500萬美元，交易總價(jià)值達(dá)6億美元。官方資料顯示，LM-305已于2023年12月開展全球多中心一期試驗(yàn)，為首個(gè)進(jìn)入臨床開發(fā)階段的靶向GPRC5D抗體偶聯(lián)藥物。

到了2024年11月，禮新醫(yī)藥將自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙抗LM-299的全球獨(dú)家權(quán)益授予默沙東，總金額達(dá)到32.88億美元，其中包括8.88億美元的預(yù)付款和技術(shù)轉(zhuǎn)移里程碑。由于康方生物的PD-1/VEGF雙抗藥依沃西臨床研究數(shù)據(jù)頭對(duì)頭擊敗“銷冠”K藥，加上三生制藥與輝瑞首付款12.5億美元的交易授權(quán)，PD-1/VEGF雙抗成為全球醫(yī)藥行業(yè)的熱門賽道。目前，禮新醫(yī)藥的LM-299正在中國(guó)進(jìn)行I/II期臨床試驗(yàn)。

在官宣收購的同時(shí)，有市場(chǎng)傳言稱，此前禮新與默沙東就PD-1/VEGF雙特異性抗體LM-299達(dá)成的授權(quán)協(xié)議疑遭“退貨”。對(duì)此，中國(guó)生物制藥回應(yīng)稱，禮新與默沙東的合作根據(jù)許可協(xié)議在正常有序地推進(jìn)中?！澳壳拔覀冋谕七M(jìn)技術(shù)轉(zhuǎn)移，根據(jù)交易合同約定，完成技術(shù)轉(zhuǎn)移后，禮新將收到3億美金的技術(shù)轉(zhuǎn)移的里程碑付款，根據(jù)默沙東此前新聞稿披露，預(yù)計(jì)此項(xiàng)技術(shù)轉(zhuǎn)移將在2025年內(nèi)完成?！?中國(guó)生物制藥表示。

中國(guó)生物制藥是國(guó)內(nèi)老牌藥企，于2000年在香港聯(lián)交所上市，核心企業(yè)包括正大天晴藥業(yè)集團(tuán)、北京泰德制藥股份有限公司等。早在2024年8月，中國(guó)生物制藥就以1.42億元人民幣參與禮新醫(yī)藥C1輪融資，取得后者4.91%的股權(quán)，并就LM-108及潛在的多個(gè)創(chuàng)新雙特異性抗體或抗體偶聯(lián)藥物（ADC）在中國(guó)大陸地區(qū)達(dá)成戰(zhàn)略合作。根據(jù)公告，禮新醫(yī)藥95.09%股權(quán)出售對(duì)價(jià)為不超過9.5億美元，剔除禮新持有的4.5億美元現(xiàn)金后，中國(guó)生物制藥收購的付款金額約為5億美元。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月11日，中國(guó)生物制藥相關(guān)負(fù)責(zé)人曾對(duì)外表示，今年以來，對(duì)外授權(quán)交易已經(jīng)成為公司重要戰(zhàn)略目標(biāo)之一，目前多項(xiàng)資產(chǎn)具備對(duì)外授權(quán)潛力。對(duì)于此次收購禮新醫(yī)藥，中國(guó)生物制藥在公告中提到，收購事項(xiàng)將加速本集團(tuán)的國(guó)際化進(jìn)程，增強(qiáng)本集團(tuán)在全球醫(yī)藥行業(yè)的聲譽(yù)和形象，促進(jìn)未來潛在國(guó)際化交易的達(dá)成。

除了上述提到的LM-305和LM-299已經(jīng)實(shí)現(xiàn)對(duì)外授權(quán)，禮新醫(yī)藥管線中還有不少“潛力股”。如Claudin18.2 ADC LM-302目前正在中國(guó)進(jìn)行三期注冊(cè)臨床。LM-302已被國(guó)家藥監(jiān)局納入突破性治療品種，用于治療既往接受過二線及以上系統(tǒng)治療的Claudin 18.2陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性G/GEJ腺癌，并已獲得美國(guó)食品藥品管理局（FDA）的新藥臨床研究（IND）批準(zhǔn)以及孤兒藥資格認(rèn)定（胰腺癌、胃癌及胃食管交界部癌），即將在美國(guó)開展二期臨床。

據(jù)大智慧VIP，截至7月15日收盤，中國(guó)生物制藥報(bào)6.37港元/股，漲4.94%，市值1195.1億港元。