隨著新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄及首版商保創(chuàng)新藥目錄的正式發(fā)布，中國(guó)醫(yī)療保障體系正式開(kāi)啟了“雙目錄”驅(qū)動(dòng)的新篇章。

在備受行業(yè)關(guān)注的首版商保創(chuàng)新藥目錄中，百時(shí)美施貴寶旗下的全球首個(gè)CTLA-4抑制劑成功入選，并成為今年唯一被納入該目錄的免疫腫瘤藥物；在國(guó)家醫(yī)保藥品目錄方面，其全球首個(gè)且目前唯一獲批的紅細(xì)胞成熟劑的骨髓增生異常綜合征適應(yīng)癥也于獲批同年順利納入。

百時(shí)美施貴寶中國(guó)總經(jīng)理錢江表示：“ 作為深耕中國(guó)超過(guò)40年的生物制藥企業(yè)，我們一直都非常支持中國(guó)政府大力推進(jìn)的‘1+3+N’體系，也希望能夠成為企業(yè)中的“先行者”，攜手各方共同探索一個(gè)更為創(chuàng)新的多層次醫(yī)療保障體系。”