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國(guó)家藥監(jiān)局開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)檢查后公告暫停進(jìn)口銷售使用兩款印度原料藥
國(guó)家藥監(jiān)局3月23日發(fā)出公告,暫停進(jìn)口、銷售和使用Vasudha Pharma Chem Limited鹽酸洛哌丁胺原料藥和Alchem International Private Limited 利血平、地高辛原料藥。
近期,國(guó)家藥監(jiān)局組織對(duì)Vasudha Pharma Chem Limited鹽酸洛哌丁胺原料藥(登記號(hào):Y20170000816;生產(chǎn)地址:1. Plot No.37/A, 38, 39A&B, Phase-I, IDA, Jeedimetla, Hyderabad-500055, Telangana,India; 2. Plot No.23&24, Jawaharlal Nehru Pharma City, Thanam(V), Parawada(M) Anakapalli District-531019, Andhra Pradesh,India),Alchem International Private Limited利血平原料藥(登記號(hào):Y20190009266、Y20190009267;生產(chǎn)地址:1. 25/2 Main Mathura Road, Village Kaili, Ballabgarh, Faridabad - 121004, Haryana, India; 2. SP 2-5,RIICO Industrial Area,Neemrana,Alwar-301705,Rajasthan,India)和地高辛原料藥(登記號(hào)Y20190009119、Y20190009120;生產(chǎn)地址:25/2 Main Mathura Road, Village Kaili, Ballabgarh, Faridabad - 121004, Haryana, India)開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)檢查。
經(jīng)查,在上述原料藥生產(chǎn)過(guò)程中,相關(guān)企業(yè)存在未按注冊(cè)批準(zhǔn)內(nèi)容生產(chǎn)、變更未按規(guī)定及時(shí)報(bào)批或備案等情形,不符合我國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》及附錄有關(guān)要求。
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第九十九條、《藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定》第三十條等有關(guān)規(guī)定,國(guó)家藥監(jiān)局決定,自即日起:
一、暫停進(jìn)口上述原料藥,各口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)暫停發(fā)放上述原料藥產(chǎn)品的進(jìn)口通關(guān)單。
二、上述原料藥在國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心“原輔包登記信息”中“與制劑共同審評(píng)審批結(jié)果”調(diào)整為“I”(即未通過(guò)與制劑共同審評(píng)審批)。
三、上述原料藥不得在境內(nèi)銷售、不得用于藥品制劑生產(chǎn),對(duì)已使用上述原料藥生產(chǎn)的制劑不得放行;已上市放行的制劑,藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即開(kāi)展調(diào)查與評(píng)估,并根據(jù)評(píng)估結(jié)果采取必要的風(fēng)險(xiǎn)控制措施。
澎湃新聞注意到,公告內(nèi)容顯示,前述兩款原料藥的生產(chǎn)地址均位于印度。





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