研究發(fā)現(xiàn)：阿爾茨海默病、帕金森病和多發(fā)性硬化癥中存在超9000種自身抗體，自身免疫攻擊遍布全身而非僅限腦部。治療需從阻斷局部靶點轉(zhuǎn)向系統(tǒng)性調(diào)控免疫。

閱讀文摘

阿爾茨海默病、帕金森病和多發(fā)性硬化癥可能比我們想象的更為復(fù)雜。一項最新研究中，研究人員分析近600份血樣后發(fā)現(xiàn)，這些疾病的攻擊范圍遠超中樞神經(jīng)系統(tǒng)，而是遍布全身。

傳統(tǒng)觀點認為，神經(jīng)退行性疾病主要與特定蛋白堆積或局部神經(jīng)元功能障礙有關(guān)。阿爾茨海默病關(guān)聯(lián)β-淀粉樣蛋白斑塊和tau蛋白纏結(jié)，帕金森病關(guān)聯(lián)α-突觸核蛋白聚集，多發(fā)性硬化癥則是自身免疫炎癥導(dǎo)致神經(jīng)元脫髓鞘。然而新研究揭示了它們共通的深層機制：系統(tǒng)性自身免疫攻擊。

研究團隊從公共數(shù)據(jù)庫中鑒定出超過9000種自身抗體，即錯誤攻擊人體自身健康細胞的免疫球蛋白。研究人員指出：過去認為這些疾病中，抗體只攻擊神經(jīng)元連接處的某個特定區(qū)域，像小偷從一扇門闖入。實際上這是系統(tǒng)性攻擊，如同用機槍掃射整棟房子。

通過整合分析，研究人員繪制出這些疾病的“自身抗體特征譜”，可將其與免疫狀態(tài)、神經(jīng)損傷及特定癥狀相關(guān)聯(lián)。以阿爾茨海默病為例，通常認為其主要由β-淀粉樣蛋白斑塊毒性引起，但是新研究發(fā)現(xiàn)自身抗體在其中扮演了系統(tǒng)性角色。這與此前小鼠研究的結(jié)果一致：減少產(chǎn)生抗體的B淋巴細胞，反而能改善神經(jīng)連接。

研究人員比喻說明：此前研究把所有精力都放在保護房子的一扇門上，比如阿爾茨海默病中的β-淀粉樣蛋白靶點，但是拿著機槍的“小偷”（免疫系統(tǒng)失調(diào)）正在向所有其他門窗掃射。攻擊是系統(tǒng)性的，同時擊中多個靶點，并以協(xié)調(diào)方式打擊突觸網(wǎng)絡(luò)?！?/p>

盡管這項基于數(shù)據(jù)科學(xué)的研究仍需體外和體內(nèi)實驗驗證，但是它強化了一個治療新范式：針對神經(jīng)退行性疾病，不應(yīng)只聚焦于孤立分子靶點，而應(yīng)從全身角度阻斷自身免疫反應(yīng)。三種病理機制各異的疾病，共享神經(jīng)免疫失調(diào)這一核心軸線，意味著調(diào)控免疫系統(tǒng)可能成為跨越疾病類型的治療新策略。

關(guān)注長壽醫(yī)學(xué)及科技國際資訊，掃碼加入微信群(實名+機構(gòu)名稱)

掃碼加入專業(yè)交流群

(群規(guī): 實名+機構(gòu))

從4月1日開始【亞太長壽醫(yī)學(xué)會】(Asia-Pacific Longevity Medicine Society)正式組建【會員群】。將以最快捷方式分享長壽醫(yī)學(xué)、長壽科技、數(shù)字健康以及AI驅(qū)動健康優(yōu)化等領(lǐng)域前沿資訊、以及長壽診所模式迭代更新，同時還包括運動處方、營養(yǎng)處方、功能醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域資訊?！緯T】也可以咨詢個人感興趣內(nèi)容的最新進展，我們將竭誠為【會員】提供專業(yè)服務(wù)。申請加入會員,微信聯(lián)系：GlobalMD2026；或APACLONGEVITYSOCIETY

原標題：《神經(jīng)退行性疾病新認知：自身免疫攻擊全身而非僅限腦部》

閱讀原文