宿主與病毒的持久戰(zhàn)一直被認為依靠免疫功能這一“攻防系統(tǒng)”，中國工程院院士、南開大學(xué)校長曹雪濤團隊研究發(fā)現(xiàn)，免疫系統(tǒng)卻并非抗病毒唯一的“攻防系統(tǒng)”，宿主細胞還可以通過表觀修飾調(diào)控基因表達和代謝狀態(tài)抵御病毒。相關(guān)論文8月23日在線發(fā)表在《科學(xué)》雜志上。

“我們發(fā)現(xiàn)，不依賴天然免疫的方式，細胞也能夠抵御病毒感染?！辈苎硎?，病毒—宿主間的博弈，以及互作過程比已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的復(fù)雜。宿主細胞可以通過多種方式方法抵御病毒感染，天然免疫功能促成干擾素的產(chǎn)生是其中一種方式，這種方式目前研究得相對透徹，但此前對于宿主細胞能否通過不依賴天然免疫的途徑抵御病毒了解不清。

在國家自然科學(xué)基金委基礎(chǔ)科學(xué)中心項目、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)與健康科技創(chuàng)新工程資助下，曹雪濤與中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所免疫學(xué)系博士生劉洋等，通過一系列的體外功能篩選與體內(nèi)實驗，發(fā)現(xiàn)RNA去甲基化酶ALKBH5具有廣泛促進不同類型病毒復(fù)制的作用，進一步通過生化與分子生物技術(shù)分析鑒定出了ALKBH5主要通過調(diào)控宿主細胞的代謝狀態(tài)發(fā)揮其作用。

最終證實，宿主細胞一旦被病毒感染，就會抑制去甲基化酶ALKBH5活性，使得相關(guān)分子的RNA甲基化增強，進而被識別降解，從而改變細胞代謝狀態(tài)和降低代謝物衣康酸產(chǎn)生，最終抑制了病毒復(fù)制。

這一發(fā)現(xiàn)體現(xiàn)了細胞御敵的“內(nèi)外兼修”戰(zhàn)略，以全新的視角，提出了宿主細胞主動應(yīng)對病毒感染、通過表觀修飾與代謝重塑交叉調(diào)控機制抑制病毒復(fù)制的新觀點。

（原標題 細胞還存在另一套“攻防系統(tǒng)”）